پلی وینیل کلراید (PVC) در شیمی

2. پلیمریزاسیون وینیل کلرید به PVC

پلیمریزاسیون وینیل کلرید طبق یک مکانیسم رادیکال انجام می شود (شکل 2).

در افراطی بسپارش فعال سازی توسط آغازگرهای رادیکال آزاد نیز اتفاق می افتد آغازگر تماس گرفت. اینها مولکول هایی هستند که حتی با عرضه نسبتاً کم انرژی به رادیکال ها تجزیه می شوند واکنش زنجیره ای به حرکت درآورد به عنوان آغازگر در تولید PVC z. ب- پراکسیدهایی مانند دی بنزوئیل پراکسید (شکل 3). در تولید صنعتی، پراکسیدهای دیگری که قبلاً در دماهای پایین مؤثر هستند، به‌عنوان آغازگر استفاده می‌شوند، زیرا ارزان‌تر هستند.

3. پردازش بیشتر PVC

پودر پی وی سی حاصل در حدود 80 درجه سانتیگراد شروع به نرم شدن می کند.
اگر PVC به میزان بیشتری گرم شود، هیدروژن کلرید آزاد می شود که کاتالیز می کند و در نتیجه تجزیه بیشتر PVC را تسریع می کند.
برای جلوگیری از این، تثبیت کننده ها اضافه شده، z. T. حاوی ترکیبات سمی فلزات سنگین است.

خواص پی وی سی

پلی وینیل کلراید یکی از آنهاست ترموپلاستیک هاn، بنابراین هنگام گرم شدن، نرم و قابل تغییر شکل پلاستیکی می شود.
پلی وینیل کلراید بی بو و بی مزه است، در برابر آب، بسیاری از حلال های آلی و اسیدها و بازهای ضعیف مقاوم است. پلی وینیل کلرید رسانایی حرارتی ضعیف و هدایت الکتریکی ضعیفی دارد. وقتی در معرض گرما قرار می گیرد به آرامی تجزیه می شود. چگالی آن 1.38 و مقاومت فشاری 55 – 90 مگاپاسکال است. ضد شعله است.

تاریخچه و استفاده از PVC

PVC از سال 1913 به صورت فنی تولید می شود.
مونومر وینیل کلرید از سال 1838 شناخته شده بود، اما تنها در سال 1912 بود که شیمیدان آلمانی FRITZ KLATTE با استفاده از پراکسیدها به عنوان آغازگر، موفق به پلیمریزاسیون شد. با این حال، کاربرد گسترده این فرآیند فقط اندکی قبل از جنگ جهانی دوم انجام شد.
حتی بعدها، در اواخر دهه 1950، PVC به یکی از مهم ترین پلاستیک ها در استفاده روزمره تبدیل شد.

دیدگاه‌ خود را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

پیمایش به بالا